در پی انتشار ادعای نادرستی مبنی بر اینکه آژانس دارویی اروپا واکسن‌های فایزر و مدرنا را «آزمایشی» اعلام کرده است، این سازمان به سرعت نسبت به این تفسیر اشتباه واکنش نشان داده و توضیحاتی برای رفع نگرانی‌ها ارائه کرد.
اخیراً در برخی از شبکه‌های اجتماعی ادعایی منتشر شده مبنی بر اینکه آژانس دارویی اروپا واکسن‌های مبتنی بر فناوری «ام‌آران‌ای» (mRNA)، مانند واکسن‌های فایزر و مدرنا، را تأیید نکرده و آن‌ها را «آزمایشی» اعلام کرده است.
این ادعا ابتدا توسط مقاله‌ای از وب‌سایت سوئیسی «آنکات نیوز» منتشر شد که به یک مقاله منتشره در ژانویه اشاره می‌کند.
این مقاله ادعا کرده است که هیچ دستورالعملی برای نظارت بر واکسن‌های ام‌آران‌ای وجود ندارد و این موضوع باعث نگرانی‌هایی در مورد واکسن‌های انسانی شده است.
اما آژانس دارویی اروپا به‌سرعت این تفسیر اشتباه را رد کرده و اعلام کرد که مقاله منتشر شده به طور خاص به واکسن‌های دامپزشکی و نه واکسن‌های انسانی اشاره دارد.
همچنین، این سازمان تأکید کرد که در زمینه داروهای انسانی، واکسن‌های ام‌آران‌ای تحت آزمایش‌های دقیق و ارزیابی‌های گسترده قرار گرفته‌اند و پس از بررسی‌های کامل تأییدیه‌های لازم برای استفاده در عموم صادر شده است.
آژانس دارویی اروپا همچنین افزود که واکسن‌های کووید-19 که توسط فایزر و مدرنا تولید شده‌اند، به‌طور کامل مطابق با استانداردهای بین‌المللی ایمنی و اثربخشی ارزیابی شده و در روند دقیق نظارتی قرار دارند.
این واکسن‌ها از فناوری نوینی بهره می‌برند که سرعت و دقت بیشتری در تولید و تجویز دارند و برای مقابله با پاندمی کووید-19 مؤثر بوده‌اند.
در نهایت، این توضیحات نشان می‌دهد که اطلاعات منتشر شده در برخی رسانه‌ها و شبکه‌های اجتماعی دقیق نبوده و نباید باعث نگرانی‌های بی‌مورد شود.
