به تازگی موج جدیدی از مهاجرت‌های اجباری از ایران و پناهندگی به کشورهای اروپایی در حال رخ دادن است.
خانواده‌های بیماران خاص، به‌ویژه مبتلایان به بیماری SMA یا آتروفی عضلانی نخاعی، ناگزیر به ترک وطن و پناهندگی به کشورهای اروپایی شده‌اند.
گزارش‌ها نشان می‌دهد که در پی مشکلات جدی در تأمین داروی بیماران خاص در ایران، تعداد زیادی از خانواده‌های این بیماران به ناچار به کشورهای اروپایی پناهنده می‌شوند.
روزنامه هم‌میهن در گزارشی اعلام کرده است که هزینه‌های سرسام‌آور دارو و ناامیدی از اثربخشی درمان‌های داخلی، خانواده‌ها را به این نتیجه رسانده که بهترین راه برای نجات جان عزیزانشان، مهاجرت به اروپا است.
داروهای بیماری‌های خاص، مانند آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)، که به درمان‌های خاص و داروهای بسیار گران‌قیمت نیاز دارند، به‌سختی در ایران تأمین می‌شوند.
این بیماری که سیستم عصبی و عضلات بدن را درگیر می‌کند، با ناتوانی عضلات و در نهایت ضعف شدید همراه است.
متأسفانه، در سال‌های اخیر بیش از 50 بیمار مبتلا به این بیماری جان خود را به دلیل کمبود دارو از دست داده‌اند.
دو داروی حیاتی و وارداتی برای بیماران مبتلا به SMA وجود دارد، که یکی از آن ها داروی اسپینرازا است که از طریق ژن‌درمانی به بیماران کمک می‌کند.
این دارو که از گران‌ترین داروهای موجود در جهان به شمار می‌رود، هزینه‌ای حدود 750 هزار دلار برای یک دوره درمان کامل دارد.
چنین هزینه‌های سنگینی برای بسیاری از خانواده‌های ایرانی غیرقابل تحمل است و وزارت بهداشت نیز در تأمین این داروها کوتاهی کرده است.
این شرایط باعث شده تا خانواده‌ها به فروش اموال و دارایی‌های خود رو بیاورند و برای تأمین هزینه‌های مهاجرت و درمان به وکلا و دلالان مهاجرتی متوسل شوند.
کشورهای اروپایی مانند آلمان، بریتانیا، اتریش، سوئد و هلند به مقاصد اصلی این پناهجویان تبدیل شده‌اند.
این خانواده‌ها با امید به دسترسی بهتر به درمان و نجات جان عزیزانشان، خانه و زندگی خود را ترک می‌کنند.
این بحران دارویی و مهاجرت، نشان‌دهنده نیاز جدی به اصلاح سیستم بهداشتی و تأمین داروی بیماران خاص در ایران است.
اگر این روند ادامه پیدا کند، تعداد بیشتری از خانواده‌ها مجبور به ترک وطن خود خواهند شد و جان بیماران بیشتری در خطر قرار خواهد گرفت.
