موفقیت آلمان در درمان یک اختلال ژنتیکی خونی با استفاده از فناوری ویرایش ژن

موفقیت آلمان در درمان یک اختلال ژنتیکی خونی با استفاده از فناوری ویرایش ژن

بیمارستان دانشگاهی «شاریته» در برلین از درمان موفقیت‌آمیز یک بیمار مبتلا به اختلال خونی «بتا تالاسمی» با استفاده از داروی مبتنی بر فناوری ویرایش ژن (کریسپر) خبر داد.

این بیمار که به دلیل شرایط سنی امکان پیوند سلول‌های بنیادی را نداشت، با دریافت داروی «کاسگِوی» به بهبودی کامل دست یافته و نیاز او به تزریق مداوم خون به‌طور کامل برطرف شده است.

به گزارش روزنامه «گاردین»، داروی پیشرفته یادشده از سال ۲۰۲۴ مجوز مصرف در اتحادیه اروپا را برای بیماران بالای ۱۲ سال دریافت کرده است.

با وجود این موفقیت علمی، کارشناسان پزشکی معقتدند پیچیدگی ساختار و هزینه‌های بالای این شیوه نوین درمانی موجب شده است تا در حال حاضر دسترسی به آن برای طیف وسیعی از بیماران محدود باشد.