علم و فناوری

تأیید نخستین ژن‌درمانی برای ناشنوایی ژنتیکی نادر توسط سازمان غذا و داروی آمریکا

تأیید نخستین ژن‌درمانی برای ناشنوایی ژنتیکی نادر توسط سازمان غذا و داروی آمریکا

سازمان غذا و داروی آمریکا ژن‌درمانی شرکت رجنرون را برای درمان نوعی نادر از ناشنوایی ژنتیکی تأیید کرد و آن را نخستین درمان ژنی در این حوزه دانست.

به گزارش رویترز بنابر اعلام سازمان غذا و دارو آمریکا FDA، این ژن‌درمانی با نام اُتارمِنی معرفی شده و برای بیماران در آمریکا قابل دسترس خواهد بود.

شرکت رجنرون تأکید کرده است که این روش می‌تواند امید تازه‌ای برای درمان ناشنوایی ژنتیکی ایجاد کند.

اخبار مرتبط

دیدگاهتان را بنویسید

دکمه بازگشت به بالا